Растворение остатков алюминия

Вообще процесс выделения металлическим алюминием всех более электроположительных, чем он, металлов следует проводить так, чтобы в раствор при этом переходило как можно меньше алюминия, ибо большой избыток ионов алюминия в анализируемом растворе может привести к аналитическим затруднениям. Именно поэтому при реакции вытеснения, в первую очередь, не допускают бурного выделения пузыРков водорода, свидетельствующего как о слишком высокой кислотности раствора, так и о чересчур большой скорости растворения алюминия. Точно так же и при растворении губчатого осадка выделенных из раствора металлов не следует допускать перехода в раствор металлического алюминия, сверх какого-то неизбежного количества.

Азотнокислый раствор нитратов выделенных алюминием металлов (указанный выше фильтрат II) в мерной колбе емкостью 250 мл доливают до метки водой и полученный раствор тщательно перемешивают взбалтыванием.

В аликвотных частях этого раствора определяют содержание свинца, висмута и кадмия (а для стекол, имеющих в своем составе медь, и содержание меди). В фильтрате с промывными водами после отделения металлического осадка свинца, висмута, кадмия, меди — в фильтрате I — определяют содержание кальция, стронция, бария и цинка.

Related posts