Метод комплексонометрического объемного определения
Раствор после титрования кальция подкисляют 5 мл 2 н. раствора НСL для полного растворения осадка Mg(OH)2. Стенки колбы ополаскивают небольшим количеством воды из промывалки. Раствор при этом изменяет свой цвет на розовый2. Приливают 10 мл аммиачной буферной смеси и вновь титруют раствор трилоном Б до перехода окраски из розовой в неизменяющуюся фиолетово-синюю.
Содержание окиси магния лучше определять в отдельной аликвотной части раствора из мерной колбы емкостью 250 мл. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл пипеткой, сверенной с данной мерной колбой, отбирают 25 мл раствора, приливают 75 мл воды, 2 мл 20%-ного раствора сахара, 10 мл 12,5%-ного раствора аммиака и 10 капель кислотного хром темно-синего или на кончике шпателя кислотного хром темно-синего (или кислотного хром синего К). Полученный раствор титруют трилоном Б до перехода окраски из малиново-красной в неизменяющуюся сине-фиолетовую. Если алюминий и железо присутствуют в титруемом растворе в более или менее значительном количестве, они мешают комплексонометрическому определению кальция и магния, особенно их суммы.
Поэтому перед титрованием кальция и магния трилоном Б мешающие ионы должны быть либо выделены из раствора в процессе его подготовки к. титрованию, либо связаны в комплексные соединения более прочные, чем комплексы их с трилоном Б, т. е. замаскированы.
