Комплексонометрическое титрование кадмия
Осадку гидроокисей и основной соли дают скоагулировать, для чего раствор с осадком в колбе нагревают почти до кипения и выдерживают на водяной бане в течение 10-15 мин. Затем колбу охлаждают под водопроводным краном и дополняют до метки дистиллированной водой. Содержимое колбы перемешивают взбалтыванием и осадку дают слегка отстояться.
Часть раствора из колбы сливают через сухой фильтр в белой ленте, вложенный в сухую воронку, собирая фильтрат в сухой стакан. Первую порцию фильтрата отбрасывают, промывая ею пипетку, а из последующих отбирают 25-50 мл раствора, в зависимости от содержания CdO в анализируемом стекле, в коническую колбу емкостью 250 мл. В эту колбу добавляют 75-50 мл воды и индикатор — кислотный хром темно-синий или кислотный хром синий К,- смешанные с NaCl или КСL в отношении 1 : 50. Раствор в колбе титруют из микробюретки 0,05 н. раствором трилона Б до изменения окраски от фиолетово-красной до синей.
Как уже указывалось выше, при титровании аликвотной части раствора нитратов свинца, кадмия и висмута раствором трилона Б при рН = 9-10 в присутствии комплексообразователя — винной кислоты и индикатора — кислотного хром темно-синего или кислотного хром синего К с трилоном Б — в этих условиях полностью связываются ионы Р и Cd. Ионы Bi — при этом значении рН титруемого раствора в реакцию с трилоном Б не вступают.
Таким образом, оттитровав в одной аликвотной части анализируемого раствора общее количество ионов свинца и кадмия и в другой части раствора — только одни ионы кадмия, можно вычислить содержание в анализируемом стекле РО. Следовательно, в этом случае можно избежать необходимости отделять свинец в виде PbS04 и обрабатывать его концентрированным раствором CH3COONH4 для последующего титрования Р раствором трилона.
