Рубрика: Строительные проекты

Для определения содержания Fe203 осадок полуторных окислов сплавляют с 2-3 г KHS04. Сплав выщелачивают горячим 5%-ным раствором H2S04, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, дополняют ее до метки 5%-ным раствором H2S04 и, перемешав взбалтыванием, отбирают пипеткой 10-25 мл полученного раствора в цилиндр упрощенного

Сплав соды и KN03 выщелачивают в фарфоровую чашку горячей дистиллированной водой, накрывают чашку часовым стеклом и разлагают сплав концентрированной хлористоводородной кислотой. В дальнейшем поступают, так, как при анализе стекла, но лишь однократно выделяя кремневую кислоту. Осадок кремневой кислоты переносят на фильтр диаметром 1 см белой ленте, промывают горячей водой до прекращения реакции на СР. Озоляют фильтр и прокаливают

Среднюю пробу соды, отобранную от партии данного сыРевого материала, грубо измельчают в фарфоровой ступке, тщательно перемешивают, после чего по способу квартования сокращают до лабораторной пробы весом 300 г. От лабораторной пробы отбирают аналитическую пробу весом 75 г. Аналитическую пробу тщательно измельчают в агатовой или кварцевой ступке, отбрасывая

Для определения содержания Fe203 отбирают пипеткой в один стакан 25 мл раствора из мерной колбы 250 мл и при содержании в углекислом барии песка или глинистых примесей 10 мл раствора из мерной колбы 100 мл. При смешивании обоих растворов выпадает небольшой осадок BaS04, который, однако, не будет мешать определению железа. Раствор с осадком BaS04 подкисляют 1-2 каплями концентрированной HN03, нагревают до кипения, кипятят 1-2 мин и, добавив несколько капель раствора

В другом стакане, в котором содержится 3 мл 0,5 н. раствора щавелевокислого аммония и 10 мл воды, раствор доводят до кипения и затем к нему приливают маленькими порциями при помешивании нагретый до кипения анализируемый раствор. Смесь раствора с образовавшимся осадком щавелевокислого кальция кипятят 15-20 мин, накрыв стакан часовым

Фильтрат и промывные воды от нерастворимого остатка, собранные в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают взбалтыванием. Пипеткой, предварительно скалиброванной с данной мерной колбой, отбирают 25 мл раствора в стакан емкостью 250-300 мл, разбавляют до 150 мл водой, приливают 1 мл концентрированной НСL, нагревают до кипения и по каплям при постоянном помешивании

Если осадок не имеет характерного для сернокислого бария вида, его еще прокаливают при температуре 900- 1000° С в течение 20 мин, после чего тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем в тигель приливают несколько капель воды, 2-3 капли концентрированной H2S04 и 1-2 мл HF. Содержимое тигля выпаривают сначала на водяной, затем на воздушной бане и, наконец, после прекращения выделения белых паров H2S04 тигель с остатком прокаливают,

Для определения общего количества карбонатов кальция и магния в пересчете на СаСОз навеску сырого известняка или доломита около 0,5 г (но не больше 0,55 г) обрабатывают 25 мл воды, нейтрализуют на холоду по фенолфталеину 0,5 н. раствором НО и при энергичном взбалтывании добавляют еще столько же 0,5 н. раствора НСL, сколько пошло при нейтрализации по фенолфталеину. Добавив

Титр точно 0,05 н. раствора, выраженный в граммах СаСОз, равен 0,0025023. Определение содержания MgC03. При этом определении фактически титруют сумму ионов кальция и магния, содержание же MgCC>3 вычисляют как разность между результатами этого и предыдущего титрований. К отобранным пипеткой 25 мл раствора приливают 75 мл свежеперегнанной дистиллированной воды, 2 мл 20%-ного раствора сахара, 1 мл 10%-ного раствора чистого триэтаноламина, 10 мл аммиачной буферной